Глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа CAS: 9001-40-5

Клетъчен метаболизъм: G6PD участва в пътя на глюкозния метаболизъм, по-специално в пътя на пентозофосфата. Той катализира превръщането на глюкозо-6-фосфат в 6-фосфоглюконолактон, като в процеса се произвежда NADPH. NADPH е основна молекула за различни клетъчни процеси, включително антиоксидантна защита, биосинтез на мастни киселини и холестерол и поддържане на клетъчния редокс баланс.

Антиоксидантна защита: NADPH, генериран от G6PD, е от решаващо значение за производството на редуциран глутатион (GSH), важна антиоксидантна молекула. ​​GSH предпазва клетките от оксидативен стрес чрез неутрализиране на свободните радикали и реактивните кислородни видове (ROS). Дефицитът на G6PD може да компрометира наличието на NADPH и да намали ефективността на антиоксидантната защита, което води до повишена чувствителност към оксидативно увреждане.

Хемолитична анемия: Дефицитът на G6PD е най-често срещаният ензимен дефицит в световен мащаб. Той засяга предимно мъжете и може да доведе до хемолитична анемия, състояние, характеризиращо се с разрушаване на червените кръвни клетки. Някои фактори, като инфекции, някои лекарства (напр. антималариуми, сулфонамиди) и някои храни (напр. боб), могат да предизвикат хемолиза при хора с дефицит на G6PD. Дефицитът причинява невъзможност за справяне с оксидативния стрес, генериран от тези фактори, което води до разрушаване на червените кръвни клетки.

Клинична фармакология: Скринингът за G6PD е важен в клиничната фармакология за предотвратяване на нежелани лекарствени реакции. Някои лекарства, като например някои антималариуми (напр. примахин) и антибиотици (напр. сулфонамиди), могат да предизвикат хемолиза при хора с G6PD дефицит. Предварителният скрининг за G6PD дефицит помага за идентифициране на лица в риск и може да насочи избора на лекарства или използването на алтернативни терапии за предотвратяване на тежки хемолитични епизоди.