„Един пояс, един път“: Сътрудничество, хармония и печеливша ситуация за всички
продукти

Фина химия

  • транс-етил 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилат CAS:1334880-40-8

    транс-етил 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилат CAS:1334880-40-8

    Транс-етил 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклохексанкарбоксилатът е съединение, което съдържа циклохексанов пръстен, карбоксилен естер и трет-бутоксикарбонил (Boc) защитена амино група. Като естерно и защитено амино производно, то има потенциал за участие в няколко реакции на заместване, присъединяване и кондензация. Транс конфигурацията на циклохексановия пръстен му придава определена триизмерна геометрия.

  • терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат CAS:2891599-72-5

    терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат CAS:2891599-72-5

    терт-бутил 1-изопропил-6-оксопиперидин-3-илкарбамат е хетероциклично съединение, съдържащо пиперидинов пръстен, заместен с изопропилова група, кетон и терт-бутоксикарбонилна защитна група. Тази структура участва в нуклеофилни присъединявания и замествания чрез своите кетонови и карбаматни части.

  • транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилат CAS:943906-69-2

    транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилат CAS:943906-69-2

    Транс-терт-бутил 4-(2-хидроксициклохексил)пиперазин-1-карбоксилатът е молекула, съдържаща пиперазинов пръстен, заместен с терт-бутил карбамат и циклохексилов алкохол. Тази структура позволява участие в различни реакции на заместване, окисление и присъединяване чрез своите реактивни функционални групи.

  • 2,2,2-трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он CAS:676476-94-1

    2,2,2-трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он CAS:676476-94-1

    2,2,2-Трифлуоро-1-(6-метокси-1H-индол-3-ил)етан-1-он е химично съединение, което действа като междинен продукт в органичния синтез. Съдържа както индолов пръстен, така и трифлуороацетилна група, което му позволява да участва в реакции като нуклеофилно заместване и окислително-редукционни реакции. Трифлуороацетилната група активира алфа въглерода за реакции със силни нуклеофили при меки условия.

  • октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Октахидроциклопента[b][1,4]оксазин хидрохлорид е мостова хетероциклична система, съдържаща кислороден хетероцикъл, кондензиран с циклопентанов пръстен. Тази сол участва в различни реакции на заместване, присъединяване и кондензация чрез основния азот и реактивната пръстенна система.

  • 2-трет-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилат CAS:2757925-41-8

    2-трет-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилат CAS:2757925-41-8

    2-трет-бутил 8-метил 5-амино-3,4-дихидроизохинолин-2,8(1H)-дикарбоксилатът е хетероциклична структура, съдържаща изохинолинова система, заместена с амино, метил и трет-бутилов естер. Тази сложна структура участва в разнообразни нуклеофилни реакции на добавяне, заместване и декарбоксилиране чрез своите реактивни функционални групи.

  • метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилат CAS:2273863-76-4

    метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилат CAS:2273863-76-4

    Метил 1-(4-бромофенил)-3,3-диметоксициклобутанкарбоксилатът е цикличен естер, съдържащ циклобутанов пръстен, кондензиран с бромофенилова група и заместен с две метокси групи и метилов естер. Тази сложна структура позволява участие в различни реакции на циклизация, заместване, присъединяване и хидролиза на естери чрез своите реактивни центрове.

  • 3-(2-Флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехид CAS:808740-52-5

    3-(2-Флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехид CAS:808740-52-5

    3-(2-Флуоро-фенил)-изоксазол-5-карбалдехидът е хетероцикличен алдехид, съдържащ изоксазолов пръстен, кондензиран с флуориран бензолен пръстен. Наличието на формилови и флуорови заместители позволява различна реактивност. Като изоксазолово производно, той може да участва в реакции на заместване и присъединяване към хетероцикличната система. Алдехидната функционална група предоставя възможности за множество пътища на кондензация.

  • 7-Метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-Метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-Метоксихинолин-3-аминът е ароматен амин, съдържащ хинолинов пръстен с метокси и аминен заместител. Електронодонорната метокси група прави хинолиновата система податлива на електрофилно ароматно заместване. В същото време, аминогрупата предоставя възможности за нуклеофилна химия. Тези функционалности позволяват разнообразни реакционни пътища за структурна модификация и усъвършенстване.

  • 7-Метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-Метоксихинолин-3-амин CAS:87199-83-5

    7-Метоксихинолин-3-аминът е ароматен амин, съдържащ хинолинов пръстен с метокси и аминен заместител. Електронодонорната метокси група прави хинолиновата система податлива на електрофилно ароматно заместване. В същото време, аминогрупата предоставя възможности за нуклеофилна химия. Тези функционалности позволяват разнообразни реакционни пътища за структурна модификация и усъвършенстване.

  • Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид CAS:926223-03-2

    Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид CAS:926223-03-2

    Метил 2-(1,4-диазепан-1-ил)ацетат хидрохлорид е сол, съдържаща метилов естер, свързан с 1,4-диазепанов пръстен. Тази структура участва в нуклеофилни реакции на заместване и присъединяване чрез основния диазепанов азот и хидролиза на естера при карбоксилата.

  • Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид CAS:28250-14-8

    Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид CAS:28250-14-8

    Етил транс-2-амино-1-циклохексанкарбоксилат хидрохлорид е органично съединение, което съдържа както амино, така и карбоксилно естерна функционална група. Съществува като бяла твърда сол, образувана между солната киселина и амино групата на изходната молекула. ​​Транс конфигурацията около амино заместителя му придава определена триизмерна структура. Това съединение може да участва в различни реакции на заместване, присъединяване и кондензация поради реактивността на амино и карбоксилно естерните групи.