-
1 '1-Бис(дифенилфосфино)фероцен Паладиев(II)хлорид дихлорометан хлорид CAS:95464-05-4
1,1-Бис(дифенилфосфино)фероцен Паладиев(II) хлорид Дихлорометан комплекс, с химична формула [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], е органометално съединение, съдържащо паладий(II), координиран с dppf лиганда, и хлориди в дихлорометанов разтворител. Той се използва често в органичния синтез и катализа.
-
N-(6-бромопиридин-2-ил)тиоурея CAS:439578-83-3
N-(6-Бромопиридин-2-ил)тиоурея е химично съединение, характеризиращо се с наличието на тиоурейна функционална група, свързана с 6-бромопиридин-2-илна част. Това съединение е предизвикало интерес в медицинската химия поради разнообразните си фармакологични активности и потенциални терапевтични приложения. Неговите уникални структурни характеристики предлагат възможности за проектиране на нови лекарствени кандидати със специфични биологични цели, което го прави ценен актив при откриването и разработването на лекарства.
-
2-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,2-ДИОКСАБОРОЛАН-2-ИЛ)ФЕНОЛ CAS:269409-97-4
2-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенол, известен като TMDBP, е химично съединение, принадлежащо към класа фенолни боронови естери. Молекулната му структура се състои от фенолна хидроксилна група, свързана с фенилов пръстен, носещ бор-съдържаща циклична естерна част. Това съединение е от значение в органичния синтез, особено в реакциите на кръстосано свързване на Сузуки-Мияура, където служи като ценен реагент на бороновия естер. Освен това, стабилната му циклична боронатна структура и стерично затрудненият му характер го правят полезен при проектирането на лиганди за реакции, катализирани от преходни метали, и при разработването на функционални материали.
-
1-Метил-4-пиразол пинаколов естер на боронова киселина CAS:761446-44-0
1-Метил-4-пиразол пинакол естер на боронова киселина е химично съединение, категоризирано като боронов естер. Молекулната му структура се състои от боронова киселинна част, свързана с пиразолов пръстен, заместен с пинаколова естерна група (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Това съединение има значително значение в органичния синтез, особено в реакциите на кръстосано свързване на Сузуки-Мияура, където служи като универсален реагент на боров естер. Освен това, неговата стабилност, селективна реактивност и съвместимост с различни реакционни условия го правят ценно в синтеза на фармацевтични междинни продукти, агрохимикали и функционални материали.
-
![Циклопента[b]пирол-3a(1H)-метанол, хексахидро- CAS:1784081-72-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG285.png)
Циклопента[b]пирол-3a(1H)-метанол, хексахидро- CAS:1784081-72-6
Циклопента[b]пирол-3a(1H)-метанол, хексахидро- е кондензирано бициклично съединение с циклопента[b]пиролова основна структура и хексахидро-1H-пирол-3a(1H)-метанолова странична верига. Тази молекула е значима в медицинската химия поради потенциалните си фармакологични активности. Уникалната ѝ структура предлага възможности за разработване на нови лекарствени кандидати, особено насочени към неврологични разстройства и други заболявания, при които модулацията на невротрансмитерните рецептори и транспортери е от решаващо значение. Циклопента[b]пирол-3a(1H)-метанол, хексахидро- служи като скеле за медицинските химици, изследващи нови терапевтични средства с оптимизирани фармакокинетични свойства и намалени странични ефекти.
-
транс-1-(терт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина CAS: 169248-97-9
Транс-1-(терт-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилната киселина е сложна молекула, включваща пиролидинов пръстен, заместен с терт-бутоксикарбонилна група на 1-ва позиция и 3-(трифлуорометил)фенилова група на 4-та позиция. Това съединение е от значение в медицинската химия, главно поради потенциала си като фармакофор в лекарствения дизайн. Сложната му структура предоставя възможности за създаване на нови терапевтични агенти с индивидуални фармакологични свойства, по-специално насочени към пътища, свързани с възпалителни заболявания, рак или нарушения на централната нервна система.
-
(3R,4S)-1-трет-бутил 3-етил 4-аминопиролидин-1,3-дикарбоксилат хидрохлорид CAS:1262849-90-0
(3R,4S)-1-трет-бутил 3-етил 4-аминопиролидин-1,3-дикарбоксилат хидрохлорид е химично съединение, характеризиращо се с пиролидинов пръстен, заместен с етилова група на 3-та позиция и трет-бутилова група на 1-ва позиция. Това съединение е привлякло вниманието в медицинската химия поради своята стереохимична конфигурация и потенциални фармакологични приложения. Уникалната му структура предоставя възможности за проектиране на нови лекарствени кандидати със специфични биологични цели, което го прави ценен актив в начинанията за откриване и разработване на лекарства.
-
Цис-1-трет-бутил 3-етил 4-аминопиролидин-1,3-дикарбоксилат хидрохлорид CAS:1233501-65-9
Цис-1-трет-бутил 3-етил 4-аминопиролидин-1,3-дикарбоксилат хидрохлорид е химично съединение, характеризиращо се с пиролидинов пръстен, заместен с етилова група на 3-та позиция и трет-бутилова група на 1-ва позиция. Това съединение е привлякло внимание в медицинската химия поради структурната си сложност и потенциалните си фармакологични приложения. Уникалната му конфигурация предоставя възможности за проектиране на нови лекарствени кандидати със специфични биологични цели, което го прави ценен актив в начинанията за откриване и разработване на лекарства.
-
4-хидроксифенилборонова киселина пинаколов естер CAS:269409-70-3
Пинаколовият естер на 4-хидроксифенилбороновата киселина, известен също като 4-HPBA пинаколов естер, е химично съединение, попадащо в категорията на бороновите естери. Молекулната му структура се състои от боронова киселинна част, свързана с фенилов пръстен, заместен с пинаколова естерна група (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Това съединение има значително значение в органичния синтез, особено в реакциите на кръстосано свързване на Сузуки-Мияура, където служи като универсален реагент на борновия естер. Освен това, неговата стабилност, лекота на работа и съвместимост с различни реакционни условия го правят ценно в синтеза на фармацевтични междинни продукти, природни продукти и функционални материали.
-
![Бензил N-[2-(пиперидин-4-ил)пропан-2-ил]карбамат хидрохлорид CAS:1057260-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU259.png)
Бензил N-[2-(пиперидин-4-ил)пропан-2-ил]карбамат хидрохлорид CAS:1057260-89-5
Бензил N-[2-(пиперидин-4-ил)пропан-2-ил]карбамат хидрохлорид е химично съединение, състоящо се от карбаматна функционална група, свързана с пиперидинов пръстен, заместен с бензилова група при азотния атом и пропилова група при въглеродния атом. Това съединение е предизвикало интерес в медицинската химия поради структурната си сложност и потенциалните си фармакологични приложения. Уникалната му структура предлага възможности за проектиране на нови лекарствени кандидати със специфични биологични цели, което го прави ценен актив в начинанията за откриване и разработване на лекарства.
-
9,9-Диметил-9H-флуорен-2-ил-боронова киселина CAS:333432-28-3
9,9-Диметил-9H-флуорен-2-ил-боронова киселина, често наричана DMFBA, е химично съединение, принадлежащо към класа на борните киселини. Молекулната му структура включва боронова киселинна част, прикрепена към флуоренов скелет, заместен с две метилови групи на 9-та позиция. Това съединение има значително значение в органичния синтез, особено в реакциите на кръстосано свързване на Сузуки-Мияура, където действа като универсален реагент на боронова киселина. Освен това, неговата твърда и стерично затруднена структура го прави ценно при проектиране на лиганди за реакции, катализирани от преходни метали, и при разработването на функционални материали.
-
4-карбоксифенилборонова киселина CAS: 14047-29-1
4-Карбоксифенилборонова киселина, известна още като 4-карбоксифенилборонова киселина или 4-CPBA, е химично съединение, принадлежащо към класа на борните киселини. Характеризира се с функционална група на борната киселина (-B(OH)₂), прикрепена към фенилов пръстен, заместен с карбоксилна киселинна (-COOH) група в пара позиция. Това съединение намира широко приложение в органичния синтез, особено в реакциите на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura за образуване на въглерод-въглеродни връзки. Освен това, способността му да се свързва с диоли и захари е довела до използването му в разработването на сензори за мониторинг на глюкозата и в медицинската химия за проектиране на ензимни инхибитори и рецепторни лиганди.
