Капреомицин CAS: 11003-38-6
Капреомицинът се използва предимно за лечение на туберкулоза, особено при лекарствено-резистентни щамове на бактерията Mycobacterium tuberculosis. Той често е част от комбиниран терапевтичен режим, използван за борба с мултирезистентна туберкулоза (MDR-TB) или екстензивно лекарствено-резистентна туберкулоза (XDR-TB), при които традиционните антибиотици от първа линия са се провалили. Приложението на Капреомицин обикновено се извършва чрез интрамускулно инжектиране и се следи отблизо от здравните специалисти поради потенциала за нежелани реакции, свързани с аминогликозидните антибиотици. Продължителността на лечението и дозировката се определят въз основа на тежестта на инфекцията, теглото на пациента, бъбречната функция и общото здравословно състояние. Редовното наблюдение на бъбречната функция, слуха и потенциалните странични ефекти е от решаващо значение по време на терапията с Капреомицин, за да се гарантира безопасността на пациента и ефективността на лечението. Спазването на предписания режим на лечение е от съществено значение за постигане на оптимални резултати и намаляване на риска от развитие на по-нататъшна резистентност. Пациентите, подложени на лечение с Капреомицин, трябва стриктно да следват медицинските съвети и да завършат пълния курс на антибиотици, за да предотвратят неуспех на лечението или рецидив на туберкулоза. Тясното сътрудничество със здравните специалисти, заедно с редовните прегледи и мониторинг, е жизненоважно за ефективното лечение на туберкулозата с Капреомицин, като същевременно се минимизира рискът от усложнения и се насърчава възстановяването.
| Състав | C50H88N28O15 |
| Анализ | 99% |
| Външен вид | бял прах |
| CAS номер | 11003-38-6 |
| Опаковка | Малки и обемни |
| Срок на годност | 2 години |
| Съхранение | Съхранявайте на хладно и сухо място |
| Сертифициране | ИСО. |








