2,3,5,6-Di-O-изопропилиден-α-D-манофураноза CAS:14131-84-1

Ефектът на 2,3,5,6-Di-O-изопропилиден-α-D-манофураноза е да осигури защита на хидроксилните групи на молекулата на манозата.Това съединение образува защитен щит около хидроксилните групи в позиции 2, 3, 5 и 6, предотвратявайки възникването на нежелани реакции на тези места. Основното приложение на 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α- D-манофуранозата е в областта на химията и синтеза на въглехидратите.Въглехидратите са решаващи молекули, участващи в различни биологични процеси като разпознаване клетка-клетъчно, клетъчно сигнализиране и имунен отговор.Чрез селективна защита на специфични хидроксилни групи в молекулата на манозата, химиците могат да контролират и модифицират други функционални групи, без да засягат защитените хидроксилни групи. Съединението намира полезност при синтеза на сложни въглехидрати и гликоконюгати.Гликоконюгатите са молекули, които се състоят от въглехидратна част, прикрепена към друга молекула, като протеин или липид.Тези молекули играят критична роля в биологичните системи, включително клетъчна адхезия, имунен отговор и разпознаване на патогени. Използвайки 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, изследователите могат да въведат модификации в специфични региони на молекулата на манозата в гликоконюгат, без да се намесва в защитените хидроксилни групи.Това дава възможност за синтез на персонализирани гликоконюгати за различни приложения, като разработване на лекарства, диагностика и дизайн на ваксини. В обобщение, ефектът на 2,3,5,6-Di-O-изопропилиден-α-D-манофураноза е защитата на хидроксилни групи в молекулата на манозата и приложението му се крие в синтеза на сложни въглехидрати и гликоконюгати с потенциална употреба в различни области на изследване и индустрия.